Фармацевтическая ассоциация выразила обеспокоенность по поводу потенциального дефицита лекарств, который может возникнуть в связи с введением новых правил закупок. Основной причиной такой обеспокоенности является механизм, который отдает приоритет отечественным препаратам при государственных закупках, что может привести к ограничению доступа к иностранным лекарствам. Новые правила предполагают, что если на торги заявляется хотя бы один поставщик препарата, произведенного в России или странах ЕАЭС по полному циклу, все остальные заявки, включая иностранные, будут отклонены. Это может привести к дефициту определенных препаратов, особенно если российские производители не смогут обеспечить полное удовлетворение спроса. Кроме того, фармацевтические компании также сталкиваются с проблемами, связанными с регистрацией препаратов в соответствии с требованиями ЕАЭС. С 1 января 2026 года будут действительны только регистрационные удостоверения ЕАЭС, что может вызвать перебои в поставках лекарств, если производители не успеют привести свои документы в соответствие с новыми правилами. Эта ситуация может привести к серьезным последствиям для пациентов, которые могут столкнуться с трудностями при получении жизненно важных препаратов. Фармацевтические ассоциации призывают к смягчению требований и продлению переходного периода для регистрации лекарств, чтобы избежать потенциального кризиса в сфере здравоохранения.